Lieky proti VEGF, ktoré sú v obehu na trhu, zvyčajne inhibujú angiogenézu nádoru inhibíciou dráhy VEGF-A/VEGFR-2, čo tiež ukazuje, že väčšina liečiv má obmedzenú aktiváciu VEGFR-3 a inhibíciu lymfangiogenézy nádoru spôsobené VEGF-C.
Fruquintinib|HMPL-013má silné a vysoko selektívne inhibičné účinky na tri izoméry VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 a VEGFR-3, ktoré môžu inhibovať nádorovú angiogenézu a lymfangiogenézu súčasne, čím položili základ pre jeho silný protinádorový účinok.
V roku 2007 bola v laboratóriu v Zhangjiang, Pudong, Šanghaj, syntetizovaná prvá štruktúra s malou molekulou furochinotinibu.
Počiatočná štruktúra malých molekúl furochinotinibu bola odvodená zo štruktúry, ktorú nakreslil Su Weiguo, generálny riaditeľ a hlavný vedecký riaditeľ Hehuang Pharmaceutical, na obrúsky Starbucks. Spoločnosť Starbucks mala sídlo v Zhangjiang, Pudong. V tom čase Su Weiguo, ktorý bol zodpovedný za výskum a vývoj, diskutoval s tímom o tom, ako posunúť tento projekt v Starbucks pred služobnou cestou. Zobral po ruke obrúsok a nakreslil niekoľko štruktúr. Tento papier bol vrátený späť do laboratória a po syntéze a vyhodnotení bola počiatočná štruktúra malých molekúl skrínovaná.
Furoquintinib bol schválený v Číne v septembri 2018 a bol spoločne vyvinutý a predávaný spoločnosťami Hutchison Pharmaceutical and Lilly Company v Číne.
Fruquintinibje prvým liekom proti nádorom v Číne, ktorý bol nezávisle vyvinutý od objavu lieku až po klinický vývoj. Podľa najnovších údajov sa miera jeho využitia u pacientov s pokročilým kolorektálnym karcinómom v Číne zvýšila z 2 % v roku 2018 na 47 % v druhom štvrťroku tohto roka, čím sa predĺžilo prežitie približne 60000 pacientov.
25. novembra 2018 sa v Šanghaji konalo celosvetové stretnutie Furoquintinib Capsules (Aiyoute), ktoré znamenalo oficiálny zoznam novej generácie perorálneho a vysoko selektívneho inhibítora tyrozínkinázy (TKI) receptora vaskulárneho endotelového rastového faktora (VEGFR) nezávisle vyvinuté spoločnosťou Hutchison Whampoa a spoločne vyvinuté spoločnosťou Lilly v Číne. Furoquintinib bol schválený National Medical Products Administration (NMPA) 4. septembra na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC), ktorí predtým dostávali chemoterapiu na báze fluorouracilu, oxaliplatiny a irinotekanu, a tých, ktorí predtým dostávali antivaskulárny endoteliálny rast. liečba faktorom (VEGF) alebo liečba receptorom anti-epidermálneho rastového faktora (EGFR) (RAS divoký typ).
V januári 2023 Hutchison podpísal prelomovú licenčnú zmluvu s Takeda Pharmaceutical pre Furoquintinib mimo Číny, ktorá vytvorila nový rekord v zálohovej platbe za nové lieky s malými molekulami v Číne a urýchlila globalizáciu farmaceutických inovácií v Číne.
V januári tohto roku spoločnosť Hutchison Whampoa podpísala zámorskú licenčnú zmluvu so spoločnosťou Takeda Pharmaceutical a spoločnosť Takeda Pharmaceutical získala globálnu exkluzívnu licenciu na vývoj, komercializáciu a výrobu všetkých indikácií furosemidu mimo Číny. Podľa dohody v marci tohto roku Hutchison dostal od Takeda Pharmaceutical zálohovú platbu vo výške 400 miliónov dolárov a následné platby sa uskutočnia podľa míľnikov, pričom celková suma ponuky presiahne 1,1 miliardy dolárov. Očakáva sa, že v roku 2024 bude kótovaný v Európe a Japonsku. V máji tohto roku bola prijatá žiadosť o zaradenie furosemidu do zoznamu v Spojených štátoch a bol schválený postup prioritného preskúmania. Toto schválenie bolo o viac ako 20 dní skôr ako pôvodný cieľový dátum revízie zákona o platbe za lieky na predpis (PDUFA) 30. novembra 2023. Podľa oficiálnych správ Hutchison Whampoa 9. novembra Hutchison Whampoa oznámil, že Takeda získal schválenie FRUZAQLA™ od US Food and Drug Administration (FDA) na liečbu metastatického kolorektálneho karcinómu.
Informácie v tomto článku pochádzajú z internetu a nepoužívajú sa ako poradenstvo pri liečbe ani ako investičné poradenstvo. Ak má tento článok vplyv na vaše práva a záujmy alebo máte záujem o tento produkt, kontaktujte nás včas, aby sme vám mohli poskytnúť ďalšiu pomoc