Prášok tofacitinibu CAS 477600-75-2

Prášok tofacitinibu CAS 477600-75-2

Názov produktu: Tofacitinib
CAS Č.:477600-75-2
Molekulový vzorec: C16H20N6O
Synonymum:CP 690550;Tofacitinib CP690550 Tasocitinib;Tofacitinib citrát;CP 690550 Tofacitinib;CP-690550;Tasocitinib;Tasocitinib-CP690550;Tofacitinib;Tofacitinib},CP{6}});
Čistota: Medicínsky stupeň 99%; Prispôsobiteľné
Testovacia metóda: HPLC/UV
MOQ a balenie: 10 g, 100 g, 1 kg atď
Certifikát: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS atď
Dodacia lehota: 1-3 dní
Doprava: DHL, Nemecko DHL, Nemecko DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, letecky, po mori atď
Skladovanie a trvanlivosť; Chladné a suché miesto; 36 mesiacov
Ostatné:Sklady sú v Spojených štátoch, Austrálii a Nemecku.
Zaslať požiadavku
Popis

tofacitinib citrátje inhibítor Janus kinázy vyvinutý spoločnosťou Pfizer, USA, a jeho hlavnou zložkou je čistý tasocitinib. Môže sa použiť na liečbu dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou aktívnou reumatoidnou artritídou (RA), ktorí nedostatočne reagujú na liečbu metotrexátom alebo na ňu netolerujú. ThePrášok tofacitinibuje sivobiela alebo svetlo sfarbená surovina a hotový liek je biela okrúhla filmom obalená tableta s nápisom „Pfizer“ na jednej strane a „JKI5“ na druhej strane, ktorá je biela až biela po povlak sa odstráni. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil 6. novembra 2012 uvedenie látky na trh ako liek.

 

Testy

Špecifikácie

Výsledky

Vzhľad

Biely až sivobiely prášok

Špinavobiely prášok

Identifikácia

A.IR:podobné ako referenčná látka

Vyhovuje

 

B. Retenčný čas: podobný referenčnej látke

Vyhovuje

Strata sušením

Menšie alebo rovné 0,5 %

0.12%

Príbuzné látky

Acetylová nečistota Menšia alebo rovná 0,15 %

Nezistené

Chlóracetylová nečistota Menšia alebo rovná 0,15 %

Nezistené

Diastereomér Menší alebo rovný 0,15 %

Nezistené

Jedna nečistota Menšia alebo rovná 0,10 %

0.03%

Celkové nečistoty menšie alebo rovné 1.0 %

0.08%

Enantiomér

<0.15%

0.07%

Zvyškové rozpúšťadlá

Metanol Menší alebo rovný 3000 ppm

Nezistené

Toluén Menej ako alebo rovné 890 ppm

30 str./min

Etanol<5000ppm

595 str./min

Acetón Menší alebo rovný 5000 ppm

Nezistené

Dichlórmetán 600 ppm alebo menej

Nezistené

Etylacetát<5000ppm

192 str./min

Hexán<290ppm

Nezistené

Skúška

98.0%-102.0%(Vypočítané na vysušenom základe)

100.8%

Záver Spĺňa Požiadavky  

 

Čo je lepšie, Upadacitinib alebo Tofacitinib?

Ankylozujúca spondylitída je chronické imunitné ochorenie s poškodením sakroiliakálneho kĺbu; Perorálne prípravky inhibítorov JAK1 upatinib a tofatib majú dobré účinky na ankylozujúcu spondylitídu:

 

1.Čo je to ankylozujúca spondylitída?

Ankylozujúca spondylitídaje chronické imunitné ochorenie charakterizované poškodením sakroiliakálnych kĺbov. Najčastejším príznakom je zápalová bolesť dolnej časti chrbta, ktorá postihuje chrbticu a sakroiliakálne kĺby. Ako choroba postupuje, môže spôsobiť stuhnutosť chrbtice, ťažkosti s pohybom a rôzne stupne poškodenia viacerých orgánových systémov, ako sú oči, pľúca, kardiovaskulárny systém a obličky.

 

2. Účinok tofacitinibu

Prášok tofacitinibuje inhibítor JAK kinázy a rutinný produkt používaný na liečbu reumatoidnej artritídy. Dňa 6. novembra 2020 spoločnosť Pfizer oznámila pozitívne výsledky klinickej štúdie fázy III (A3921120) perorálneho inhibítora JAK tofacitinibu u dospelých pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou.
A3921120 je multicentrická, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia fázy 3. Výsledky ukázali, že v štúdii sa dosiahol primárny koncový ukazovateľ: v 16. týždni liečby sa podiel pacientov v skupine liečenej tofacitinibom, ktorí dosiahli odpoveď ASAS20, výrazne zvýšil v porovnaní so skupinou s placebom (56,4 % oproti 29,4 %). Okrem toho v porovnaní so skupinou s placebom sa podiel pacientov, ktorí dosiahli odpoveď ASAS40, významne zvýšil v skupine liečenej tofacitinibom (40,6 % oproti 12,5 %).

 

3. Účinok Upatinibu (UPA)

Prášok upadacitinibuje selektívny inhibítor JAK1, ktorý preukázal dobrú účinnosť v klinických skúškach na liečbu rôznych autoimunitných a zápalových ochorení. V roku 2019 bol Upatinib uvedený na trh v Spojených štátoch a schválený na liečbu pacientov so stredne ťažkou až ťažkou reumatoidnou artritídou. Krátko na to liek podal novú indikačnú žiadosť o ankylozujúcu spondylitídu.
Žiadosť o novú indikáciu Upatinibu v liečbe dospelých pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou je podporená údajmi zo štúdie SELECT-AXIS 1. SELECT-AXIS 1 je multicentrická, randomizovaná, dvojito zaslepená, paralelná skupina, placebom kontrolovaná štúdia fázy II/III uskutočnená u dospelých pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí nikdy nedostávali biologickú modifikovanú antireumatickú medikamentóznu terapiu (bDMARD bez predchádzajúcej liečby) a majú nedostatočnú odpoveď na aspoň dve nesteroidné protizápalové lieky alebo netolerujú alebo sú kontraindikované na nesteroidné protizápalové lieky.
Výsledky ukázali, že v porovnaní s placebom Upatinib významne zlepšil symptómy a znaky aktívneho AS u dospelých pacientov a podiel pacientov, ktorí dosiahli ASAS40 (Medzinárodná spoločnosť pre spinálnu artritídu vyhodnotila zlepšenie o 40 %) v 14. týždni liečby, sa zdvojnásobil (52 % oproti 26 %).

 

4. Účinok sekukinumabu

Secukinumab môže selektívne viazať cytokín interleukín 17a (IL 17a) a inhibovať interakciu s receptorom interleukínu 17. 28. apríla 2020 spoločnosť Novartis Pharmaceutical (Čína) oznámila, že Secukinumab bol schválený Národnou správou medicínskych produktov pre ankylozujúcu spondylitídu.

MEASURE 5 je randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná, paralelná skupina, multicentrická a 52-týždňová klinická štúdia fázy III zameraná na Čínu. Podľa výsledkov tejto štúdie medzi všetkými čínskymi pacientmi liečenými Secukinumabom 150 mg bola miera odpovede ASAS20 významne odlišná od odpovede v skupine s placebom po 1 týždni liečby; Po 2 týždňoch liečby bol významný rozdiel v miere odpovede ASAS40. Po 16 týždňoch liečby bola miera odpovede ASAS20/40 v skupine sekukinumabom 56,0 % a 41,7 %, zatiaľ čo v skupine s placebom bola 38,5 % a 16,5 %.

 

5. Porovnanie terapeutických účinkov upadacitinibu, tofacitinibu a secukinumabu na AS

Produkt

Doba liečby

Dosiahnite podiel ASAS20 (%)

Dosiahnite podiel ASAS40 (%)

upadacitinib

14 týždňov

/

52%

tofacitinib

16 týždňov

56.4%

40.6%

secukinumab

16 týždňov

56.0%

41.7%

Naša spoločnosť môže poskytnúť rôzne inhibítory JAK. Okrem tofacitinibu a upatinibu uvedených v tomto článku vieme poskytnúť aj produkty ako naprbaricitinibaruxolitinib. Ak máte záujem, zanechajte prosím správu naemail:sales6@faithfulbio.com

477600-75-2 tofacitinib

1310726-60-3 upatinib Upadacitinib

1187594-09-7 Baricitinib

941678-49-5 Ruxolitinib

477600-75-2 Tofacitinib 1310726-60-3 upatinib/upadacitinib 1187594-09-7 baricitinib 941678-49-5 Ruxolitinib

 

Aké sú terapeutické výhody tofacitinibu?

Prášok tofacitinibumôže účinne inhibovať aktivitu JAK1 a JAK3, blokovať prenos signálu rôznych zápalových cytokínov a následne inhibovať vznik a rozvoj zápalu, čím zmierňuje bolesti kĺbov, opuchy a iné symptómy. V porovnaní s inými liekmi na liečbu autoimunitných ochorení, ako je reumatoidná artritída,Tasocitinib prášokmá nasledujúce výhody: 1) Ako selektívny inhibítor JAK reguluje bunkovú autoimunitu reguláciou JAK/STATs signálnej transdukčnej dráhy sprostredkovanej cytokínovými receptormi typu I/II a má dobrú selektivitu pre autoimunitné ochorenia; 2) Ako zlúčenina s malou molekulou má vlastnosti rýchleho nástupu. Orálnym podávaním je možné nielen zabrániť neznámym nežiaducim reakciám spôsobeným inými spôsobmi podávania, ale aj priebežne kontrolovať progresiu ochorenia počas liečby. 3) Účinné je jednorazové alebo kombinované podávanie s nebiologickými látkami, ako je metotrexát.

 

Rôzne spôsoby dopravy, ktoré si môžete vybrať

Čas prepravy

Spôsob dopravy

Požiadavky na hmotnosť nákladu

Výhoda

3-7 dní

DHL,Nemecko DHL,Nemecko DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS

Vhodné do 50 kg.
Medzinárodný expres od dverí k dverám

Máme sklady v Nemecku a Kalifornii, USA,
a zákazníci v Európe a Amerike môžu
užite si posielanie tovaru priamo z týchto dvoch miest.

7-15 dní

Letecky

Vhodné pre viac ako 50 kg.
rýchle a lacnejšie pre veľké objednávky

15-60 dní

Po mori

Vhodné pre viac ako 500 kg.
Najlacnejší spôsob dopravy

 

Naše silné stránky:

Naša spoločnosť prešla certifikáciou systému manažérstva kvality FDA a ISO19001. A máme interné dohody o spolupráci s viacerými továrňami a laboratóriami v Číne, môžeme vám poskytnúť dobrú cenu. Ak máte záujem o tofacitinib, Upadacitinib, Baricitinib a Ruxolitinib ……iné suroviny na potlačenie JAK, dajte nám vedieť.


Máme nielen jedinečné výhody v doprave, ale podporujeme aj viaceré spôsoby platby, či už používate americké doláre, eurá, austrálske doláre alebo miestne meny zo Singapuru, Malajzie, Thajska atď. V týchto regiónoch a krajinách môžeme podporovať aj miestne meny. Okrem toho podporujeme aj bankové karty (kreditné karty atď.) na platby.

 

Vylúčenie zodpovednosti: Informácie zverejnené na tejto webovej stránke pochádzajú z internetu, čo však neznamená, že táto webová stránka súhlasí s jej názormi alebo potvrdzuje pravosť obsahu. Venujte pozornosť jej rozlíšeniu. Okrem toho produkty poskytované našou spoločnosťou sa používajú iba na vedecký výskum. Nezodpovedáme za následky akéhokoľvek nesprávneho použitia.

Ak máte záujem o naše produkty alebo máte kritické návrhy na naše články alebo nie ste úplne spokojní s doručenými produktmi, kontaktujte násE-mail :sales6@faithfulbio.com  . Náš tím sa zaviazal zabezpečiť úplnú spokojnosť zákazníkov.

Populárne Tagy: tofacitinib powder cas 477600-75-2, Čína, dodávatelia, výrobcovia, továreň, prispôsobené, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadné, čistý, výrobca, zľava, na predaj, na sklade, bezplatná vzorka, surový prášok, surovina, vyrobené v Čína