Čo je lamivudínový prášok?
Lavicidínový prášokje nové antivírusové liečivo, ktoré patrí do triedy inhibítorov reverznej transkriptázy nukleozidu. Má silný inhibičný účinok na vírus hepatitídy B (HBV) in vitro a u experimentálne infikovaných zvierat a môže inhibovať syntézu vírusu HIV; Tento liek produkuje skupina GlaxoSmithKline Group. Začiatkom 90. rokov ju niektoré krajiny v Európe a Severnej Amerike využívali na liečbu AIDS. V polovici -1990 s lekárskymi odborníkmi zistili, že mal inhibičný účinok na DNA vírusu hepatitídy B. V roku 1998 ju Food Chemicalbook a Úrad pre liečivá (FDA) Spojených štátov prvýkrát schválili ako liečivo na liečbu hepatitídy B. Úrad pre potraviny a liečivá v čínskej pevnine schválil liek, ktorý sa má doviezť hlavne na liečbu hepatitídy B B. Čínsky obchodný názov drogy bol „hepatín“ a v roku 1999 sa oficiálne predával v čínskej pevnine. Po 10 rokoch klinického overenia je lavudín jediný liek, ktorý sa preukázalo, že oneskorí pokrok hepatitídy a cirhózy s Menej vedľajších účinkov a nákladov. V súčasnosti sú v Číne 2 milióny pacientov s hepatitídou B.
 |
Názov produktu |
Lavivudín |
|
Cas |
134678-17-4 |
|
|
Molekulárna receptúra |
C8H11N3O3S | |
|
Molekulová hmotnosť |
229.26 | |
|
Einecs číslo |
603-844-3 | |
|
Úložisko |
2-8 Stupeň |
|
|
Vzhľad |
biely prášok |
|
|
Miesto topenia |
177 stupňov | |
| Hustota | 1,73 ± 0. 1 g/cm3 (predpovedané) |
Aký je mechanizmus pôsobenia lamivudínového prášku?
Lamivudín sa môže metabolizovať na lamivudín trifosfát v bunkách infikovaných HBV a normálnych buniek. Je to aktívna forma lamivudínu a slúži ako inhibítor aj substrát pre HBV polymerázu. Lamivudín trifosfát je začlenený do vlákna vírusovej DNA, čím blokuje syntézu vírusovej DNA bez narušenia metabolizmu deoxyribonukleozidov v normálnych bunkách. Má slabý inhibičný účinok na cicavčie DNA polymerázu alfa a beta a nemá takmer žiadny účinok na obsah DNA v bunkách cicavcov. Neexistuje žiadna významná toxicita pre štruktúru, obsah DNA a funkciu mitochondrií. Výsledky testov HBV-DNA v sére HBV-DNA u väčšiny pacientov s hepatitídou B naznačujú, že lavudín môže rýchlo inhibovať replikáciu HBV a jeho inhibičný účinok trvá počas celého procesu liečby. Súčasné zníženie hladín transaminázy v sére na normálne, dlhodobé použitie môže významne zlepšiť nekrózu pečene a zápalové zmeny a zmierniť alebo zabrániť progresii fibrózy pečene.
Aké choroby a pacienti sú vhodné na použitie lamivudínového prášku?
Ak to potrebujete, môžete kliknúť na e -mail:sales1@faithfulbio.comHepatitída B, replikácia vírusu chronickej hepatitídy B.
Na základe charakteristík lamivudínovej akcie a klinických skúseností by sa lavudín mal používať v týchto situáciách: (1) mierna alebo nad pozitívnou kvantitatívnou detekciou HBVDNA; Hbeag pozitívny; Alt sa zvyšuje o 2-10 časy. (2) HBEAG je negatívny, ale HBVDNA je mierne alebo viac kladné (nie je založené na kvalitatívnych výsledkoch PCR, malo by sa vykonať kvantitatívne testovanie) a ALT je zvýšená 2-10 časmi. Táto situácia je väčšinou pravdepodobná spôsobená mutáciami v oblasti pred-C vírusových génov.
Situácie, kdelavivudínový prášoknie je vhodný na použitie hlavne: (1) HBV DNA negatívne alebo kvantitatívne stanovenie<105 copies/ml; (2) ALT is normal (mainly referring to asymptomatic carriers of the virus); For patients who have had ALT elevation in the past but now have normal ALT and AST, treatment can be temporarily left untreated and resumed after ALT elevation. The reason why these two types of patients are not suitable for use is not because lamivudine is harmful to these people, but because the effectiveness rate for these patients is low and does not comply with the principles of pharmacoeconomics. Lamivudine, like other drugs, can benefit most patients when used appropriately. Improper use may not bring expected therapeutic effects, and inappropriate discontinuation may even worsen the condition.
Špecifikácia produktu
|
Predmety |
Štandardy |
Výsledky |
|
Opis |
Biely prášok |
Vyhovieť |
|
Absorpcia svetla |
Nmt 0. 0015 |
0.000090 |
|
limit lamivudínového enantioméru |
Nmt 0. 3% |
Nezistené |
|
Vodná voda |
Nmt2. 0% |
0.04% |
|
Príbuzné látky
|
Nečistota kyseliny lamivudínu karboxylová menšia alebo rovná 0. 3% Nečistota lamivudín-trans menšia alebo rovná 0. 2% |
0.05% Nezistené |
| Kyselina salicylová nečistota menšia alebo rovná 0. 2% |
0.09% |
|
|
Akákoľvek iná nečistota menšia alebo rovná 0. 1% |
Nezistené |
|
|
Tatálna nečistota menšia alebo rovná 0. 6% |
0.1% |
|
|
Skúška |
98%~102% |
99.7% |
|
Zvyškový |
Etanol nmt 0. 2% |
1308pp |
Ako produkovať lamivudínový prášok?
Selektívna 6- O-sulfonylačná reakcia sa uskutočnila na zlúčenine (I), po ktorej nasledovala acetylácia, aby sa získala zlúčenina (II) s výťažkom 96,7%. Zlúčenina (II) sa reagovala s 3 mol kyseliny vodíkovej bromidovej/L (45%, hm./obj.) Použitím kyseliny octovej ako rozpúšťadla a brómovaná, aby sa získala zlúčenina (III) s výťažkom 99%. Bromid (III) a 3,3 moi. Draslík soľ etyl xantátu, refluxovaný v acetóne, tiolovaný a cyklizovaný; Potom sa zlúčenina (IV) získala hydrolýzou s amoniakovou vodou v metanole, s dvojkrokom výťažku 72%. Zlúčenina (IV) bola purifikovaná stĺpcovou chromatografiou, aby sa získala kryštalická tuhá látka. Zlúčenina (iv) bola ošetrená 1,4 molmi sodného perióda na otvorenie kruhu 2, 3- cis -1, 2- diol; Potom sa aldehyd tvorený redukciou použil na ochranu diolu vo forme ketálu, čo malo za následok zlúčeninu (V) s výťažkom 60%. Zlúčenina (V) bola sinalizovaná, aby sa chránil zostávajúci primárny alkohol, a potom sa ketal odstránil, aby sa získala zlúčenina (VI) s výťažkom 63%. Olovo tetraacetát sa používa na oxidáciu diolu v zlúčenine (VI), po ktorej nasleduje ďalšia oxidácia so soľou pyridínovej dichromátu na získanie zlúčeniny (VII). Táto oxidačná metóda neovplyvňuje síru. Zlúčenina (VII) sa ďalej oxidovala olovom tetraacetátom, aby sa získala zlúčenina (VIII) s výťažkom 66% [vypočítaných ako zlúčenina (VI)].
Zlúčeniny (VIII) a (IX) sa kondenzovali v dichlóretáne s použitím TMSOTF ako katalyzátora Lewisovej kyseliny, aby sa získala zlúčenina (x) s výťažkom 64%. Okrem toho existujú izoméry zlúčeniny (X), ktoré tvoria polovicu množstva zlúčeniny (x) a môžu sa separovať chromatografiou silikagélu. Zlúčenina (X) bola deacetylaovaná amoniakovým metanolom vo výťažku 73%; Ďalšie desilky s tetra-n-butylamónium fluoridom poskytujú výťažkyLavicidínový prášoks výťažkom 75%
Ako a kde kúpiťLavicidínový prášokVeľkoobchod?
Máme 8 rokov skúseností s predajom právnych drog vedeckého výskumu a máme dobrú povesť, čo z nás robí dôveryhodného partnera.
Zabezpečujeme kvalitu našich výrobkov prostredníctvom nezávislého experimentálneho testovania a každý zákazník je náš VIP.
Pošlite svoj dopyt pre viac informácií, Kliknite na e -mail:sales1@faithfulbio.comTeraz.
Rôzne metódy prepravy, ktoré si môžete vybrať
|
Čas prepravy |
Metóda prepravy |
Požiadavky na hmotnosť nákladu |
Výhoda |
|
3-7 dni |
DHL, Nemecko DHL, Nemecko DPD, |
Vhodný pre menej ako 50 kg. |
Máme sklady v Nemecku a Kalifornii v USA, |
|
7-15 dni |
Vzduchom |
Vhodný pre viac ako 50 kg. |
|
|
15-60 dni |
Po mori |
Vhodný pre viac ako 500 kg. |
Zrieknutie sa: Články na tejto webovej stránke sa používajú hlavne na vedecký výskum a akademickú výmenu. Starostlivo rozoznávajte pravosť ich stanovísk a obsahu. Ak objavíte akékoľvek porušenie. Okamžite kontaktujte správcu. Nie sme zodpovední za dôsledky informácií a služieb poskytovaných na tejto webovej stránke.
Poznámka: Produkt je určený iba na výskum a nie je určený na diagnostiku, liečbu, prevenciu chorôb atď.
Pošlite do otázky, kde nájdete ďalšie podrobnosti, kliknite na e -mail:sales1@faithfulbio.comTeraz.
Populárne Tagy: lamivudín prášok CAS 134678-17-4, Čína, dodávatelia, výrobcovia, továreň, prispôsobení, veľkoobchod, nákup, cena, objem, čistý, výrobca, zľav Čína